Roční Vilík trpí vzácným neurodegenerativním onemocněním známým jako SPG56, které připomíná osud Martínka, na jehož léčbu se Česko složilo 100 miliony korun. Příznaky nemoci se u Vilíka začaly projevovat ve věku šesti měsíců, kdy postupně ztrácel motorické dovednosti. Podle lékařů se jeho stav bude dále zhoršovat, existuje však naděje v podobě genové terapie v Austrálii, která stojí 20 milionů korun. Aby rodina mohla terapii podstoupit, založila sbírku na platformě Znesnáze.
Pomozte
Vilík, kterého rodiče s láskou nazývají Vilík nebo Vilda, se narodil jako zdravé miminko. Prvních pět měsíců jeho života bylo bezproblémových – obracel se na bříško, hrál si s hračkami a pivotoval. Pak se ale začaly objevovat zdravotní problémy. „Zpočátku se otáčel méně často, občas přepadl z bříška, ale během několika týdnů bylo jasné, že se děje něco vážného. Vilda začal ztrácet motorické dovednosti,“ říká maminka Lucie.
Článek pokračuje v galerii níže