Příběh malého Martínka a jeho rodiny, který zaujal tisíce lidí po celé České republice, představuje vzácný projev lidské solidarity a odvahy.Když se rodiče Martínka dozvěděli, že jejich syn trpí ultra-vzácným genetickým onemocněním známým jako syndrom Aromatické L-amino Acid Decarboxylázy (AADC), které zásadně ovlivňuje nervový systém a neurologický vývoj, ocitli se v situaci, kterou si většina z nás nedokáže ani představit.
Jak je to nyní?
Boj o život jejich syna se stal zápasem s časem, ale také s byrokratickým systémem, který jim nedokázal zajistit finanční prostředky potřebné k léčbě. České zdravotní pojišťovny odmítly hradit náklady na léčbu s poukazem na nedostatečnou registraci léku v České republice a nedostatečný vědecký důkaz jeho účinnosti a bezpečnosti. Tato situace vyvolala silnou kritiku na sociálních médiích a rozpoutala diskusi o přístupu pojišťoven k mimořádným případům.
Pokračujte do galerie